多胎妊娠有家族遗传倾向?

多胎妊娠有家族遗传倾向?三代试管技术能避免家族遗传病吗?同时怀有两个或两个以上胎儿的妊娠称为多胎妊娠。多胎妊娠在妊娠和分娩过程中并发症多，围产儿和新生儿**率高，属于高危妊娠。为改善妊娠结局，除早期诊断外，应加强孕期保健，重视产程及分娩期的处理。具体情况下面小编为您解答。

多胎妊娠的病因

遗传因素：

多胎妊娠有家族性倾向，夫妻一方家族中有多胎分娩者，多胎妊娠的发生率会增加。单卵双胎与遗传无关。双卵双胎有明显的遗传史，如果女性本身是双卵双胎之一，那么分娩双胎的概率要高于其丈夫是双卵双胎之一的概率，这表明母亲的基因型比父亲的基因型影响更大。

年龄和生育次数：

豪瑟等人发现，20岁以下女性的单卵双胎发病率为千分之三，40岁以上女性的单卵双胎发病率为千分之四点五。随着年龄的增长，异卵双胎的发病率显著增加，在15-19岁年龄组中仅为每10万人中2.5例，而在40岁以上年龄组中则上升到每10万人中11.5例。随着年龄的增长，双卵双胎的发病率也明显增加。双胎的发生率也随着分娩次数的增加而增加。在初产妇中为千分之21.3，在多产妇中为千分之26。

内源性*****：

Mastin等人发现，分娩双胎的妇女在卵泡早期的血液FSH水平明显高于分娩单胎的妇女。停药1个月后受孕的妇女双卵双胎的发生率增加，可能是由于垂体分泌的*****增加，导致多个原始卵泡成熟。

应用促排卵药物：

多胎妊娠是药物诱导排卵的一个主要并发症。这与反应的个体差异和剂量过大有关。应用人绝经期*****治疗过程中易出现卵巢过度**，使多胎排卵、双胎的几率增加20%～40%。

三代试管婴儿技术真的能规避家族遗传病吗?

1、常染色体显性遗传病

致病基因是显性的，在常染色体上，患者患病与**无关，男女都有可能患病，患者和正常人加起来，下一代患病几率是正常人的一半。像骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、先天性肌无力等等，这些疾病都属于遗传病。

2、多基因遗传病

这类遗传病的病因比较复杂，遗传几率也很高，出生的孩子不管是男还是女，其发病率都在10%以上，危害比较严重。多基因遗传病的病因多种多样，是否患病与环境因素有关，现在还不能用相关技术来对后代是否患病做出判断。

3.染色体疾病

染色体疾病患者如先天性无脑儿，后代出生的发病率在50%以上，还有同源染色体易位患者和复杂染色体易位患者，后代合并这两种疾病都属于染色体疾病，所以不宜生育。

4、常染色体隐性遗传病

夫妻双方患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、半乳糖血症、肝肿大等。这些疾病都不适合生育，因为生下的孩子会是同一种疾病的患者。

总之，试管婴儿虽然还没有办法筛查所有的遗传病，但随着不断的发展，已经可以筛查125种遗传病，更能筛查胚胎染色体异常，从而保证胎儿的健康。祝大家健康好孕。

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